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失眠严重指数

睡眠

Insomnia Severity Index

评估失眠严重程度的7项自评量表,涵盖入睡困难、睡眠维持、早醒、睡眠满意度及日间功能影响。总分0-28分,是康复科睡眠障碍筛查的首选工具。

📝 7📊 满分 28
📋 评分细则与方法
一、量表概述 失眠严重指数量表(Insomnia Severity Index, ISI)由Morin CM于1993年编制,是国际上最广泛使用的失眠自评筛查工具。共7项,每项0-4分,总分0-28分。中文版经多中心验证,Cronbach α=0.83,重测信度ICC=0.87。 二、评估维度 (1)入睡困难严重程度 (2)睡眠维持困难严重程度 (3)早醒问题严重程度 (4)对当前睡眠模式的满意度 (5)睡眠问题对日间功能的干扰程度 (6)他人是否注意到睡眠问题导致的功能损害 (7)对睡眠问题的担忧/痛苦程度 三、评分标准 每项0-4分:0=无,1=轻度,2=中度,3=重度,4=极重度 总分范围0-28分。评估周期为最近2周。 四、结果解读 0-7分:无临床显著失眠 8-14分:亚临床失眠,建议睡眠卫生教育 15-21分:中度失眠,建议CBT-I干预 ≥22分:重度失眠,需综合干预(药物+CBT-I) MCID约为6分。总分≥8分为临床失眠的筛查界值(灵敏度94%,特异性94%)。 五、临床应用 适用于康复科脑卒中后失眠、慢性疼痛伴失眠、脊髓损伤后睡眠障碍的筛查与随访。建议治疗前后每4周复评一次以监测疗效。 参考:Morin CM(1993). Psychological Assessment; 5(3):282-289. Bastien C(2001). Sleep; 24(1):79-85.
📋 操作指南
🔧 准备

ISI自评表1份(7题各0-4分)、笔。安静诊室,强调评估「过去2周」的睡眠情况。提前了解患者是否有夜尿、疼痛、呼吸困难、药物等可能干扰睡眠的躯体因素,排除轮班工作/时差等外源性因素。

📝 步骤
  1. 【指导语说明】向患者解释:「请根据您过去2周的睡眠状况,对以下7个问题进行自评。0=无,1=轻度,2=中度,3=重度,4=极重度。」强调时间框架为近2周,而非单晚睡眠。
  2. 【7项逐题评定】1入睡困难程度;2睡眠维持困难(夜间觉醒);3早醒无法再睡;4对当前睡眠模式的满意度;5睡眠问题对日间功能(工作/社交/注意力)的干扰程度;6他人是否注意到睡眠问题对生活质量的影响;7对睡眠问题的担忧/烦恼程度。
  3. 【逐题计分】每项0-4分,7项相加得总分0-28。第4项(满意度)计分方向与其余6题一致:越不满意=分越高。注意此时区分「入睡困难」与「卧床时间过长」——后者可能属行为问题而非失眠本身。
  4. 【分层判读】0-7分=无临床显著失眠;8-14分=亚临床/轻度失眠;15-21分=中度失眠(临床失眠可能);22-28分=重度失眠。≥8分为筛查阳性(灵敏度62.5%,特异度100%),≥15分建议转诊睡眠专科或启动CBT-I。
⏱️ 时间

自评填写约2-3分钟,计分与解读2分钟。初诊筛查完成基线评定,CBT-I治疗每2-4周复评追踪失眠严重度变化。失眠缓解定义为ISI<8分,治疗有效定义为下降≥6分。

💡 评分要点

ISI对失眠严重度的变化敏感,CBT-I治疗8周后下降≥6分视为治疗有效(response),下降至<8分视为缓解(remission)。第4项(睡眠满意度)和第7项(担忧程度)是认知层面的核心指标——即使入睡时间改善,若对睡眠的担忧仍然高,提示认知重构尚未完成,CBT-I的认知模块需加强。ISI≥15分者往往同时出现PHQ-9/GAD-7升高,建议同步筛查。

⚠️ 常见误区

常见错误:①患者将「过去2周」理解为「昨晚」而错误评估——需反复强调时间框架;②未排除睡眠呼吸暂停(OSA)→ISI高分可能是SDB所致而非原发性失眠→应结合STOP-BANG/ESS筛查;③忽视共病抑郁→失眠与抑郁常共病,ISI≥15时建议同时评PHQ-9;④轮班工作者ISI可能虚高→应在工作稳定期评定。

GRADE B — 中等证据ICF: b134 睡眠功能失眠严重指数; 中文版验证; ≥8分可疑失眠; MCID=1.5

入睡困难

睡眠维持困难

早醒问题

对目前睡眠模式的满意度

睡眠问题对日间功能的影响(疲劳、注意力、情绪等)

他人是否注意到您的睡眠问题导致的功能损害

睡眠问题带来的困扰/痛苦程度

① 患者② 评分③ 保存
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选择患者

评定结果

已评 0/7
总分0 / 28
分级标准参考
0-7无失眠
8-14亚临床失眠
15-21中度失眠
22-28重度失眠
⚠ 免责声明

本工具仅供医学专业人士辅助参考,不构成临床诊断或治疗决策依据。 所有量表评分结果及 AI 解读建议均需结合患者实际情况,由执业医师/治疗师综合判断。 使用者因依赖本工具输出而产生的任何临床决策,责任由使用者自行承担。