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STOP-BANG 睡眠呼吸暂停筛查

睡眠

STOP-BANG Questionnaire

快速筛查阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的8项问卷。涵盖打鼾、疲劳、呼吸暂停观察、高血压、BMI、年龄、颈围、性别,每项1分,总分0-8分。是OSA术前筛查的国际金标准。

📝 2📊 满分 8
📋 评分细则与方法
一、量表概述 STOP-BANG问卷由Chung F等于2008年在加拿大多伦多大学开发,是国际上最常用的阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)快速筛查工具。8项二分类问题(是/否),每项"是"计1分,总分0-8分。以AHI≥5为标准时灵敏度93%,以AHI≥15为标准时灵敏度100%。已在全球60余个国家验证使用。 二、评估内容 【STOP部分——主观症状与病史】 S(Snore):您打鼾声音大吗?(比说话声音大或隔着门能听见) T(Tired):您白天经常感到疲劳、乏力或困倦吗? O(Observed apnea):有人观察到您在睡眠中呼吸暂停吗? P(Pressure/High blood Pressure):您有高血压或正在服用降压药物吗? 【BANG部分——人口学与体征】 B(BMI):体重指数(BMI) > 35 kg/m²? A(Age):年龄 > 50岁? N(Neck circumference):颈围 > 40 cm? G(Gender):性别为男性? 三、评分标准 每项"是"=1分,"否"=0分。总分0-8分。 四、结果解读 0-2分:OSA低风险,常规随访 3-4分:OSA中风险,建议行便携式睡眠监测 5-8分:OSA高风险,建议行多导睡眠监测(PSG) 总分≥3分为筛查阳性界值。 五、临床应用 康复科用于脑卒中患者OSA筛查(卒中合并OSA患病率50%-70%)、脊髓损伤患者呼吸管理、肥胖康复患者术前评估。建议所有脑卒中入院患者常规行STOP-BANG筛查。 参考:Chung F et al.(2008). Anesthesiology; 108(5):812-821.
📋 操作指南
🔧 准备

STOP-BANG问卷1份(8个是非题)、血压计(测量血压)、皮尺(测颈围)、体重计(计算BMI)。患者坐位放松,评估前确认是否已诊断为高血压、近期体质量变化。如实记录颈围——男性≥43cm、女性≥41cm为阳性项。

📝 步骤
  1. 【STOP四题筛查】S=打鼾:您打鼾声大吗(比说话声大/隔着门能听到)?T=日间疲劳:您白天常感到疲劳、困倦或在不适当场合睡着吗?O=观察到的呼吸暂停:有人观察到您睡觉时呼吸暂停或窒息吗?P=高血压:您有高血压或正在服用降压药吗?每项「是」计1分。
  2. 【BANG四题补充】B=BMI>35kg/m²;A=年龄>50岁;N=颈围超标(男≥43cm/女≥41cm);G=性别为男性。每项符合计1分。实际测量颈围——皮尺置于环甲膜水平,患者直立目视前方、肩部放松。
  3. 【总分计算】8项相加=0-8分。分层:0-2分=低风险;3-4分=中度风险;5-8分=高风险(中重度OSA可能性高)。≥3分为筛查阳性——建议转诊睡眠监测(PSG)。
  4. 【临床决策】高风险(≥5分)且伴日间嗜睡(ESS≥11)或合并难治性高血压/房颤/心衰→优先安排PSG。中风险(3-4分)可进一步用Berlin问卷或NoSAS评分交叉验证。低风险(0-2分)但ESS≥16→需排查发作性睡病。
⏱️ 时间

问卷自评约2分钟,体格测量(颈围+BMI)约3分钟。初筛使用,高风险者应在1-3个月内完成PSG。CPAP治疗后3-6月可复评追踪风险变化。

💡 评分要点

STOP-BANG的敏感性高(>90%)但特异性中等——适合「排除性」筛查而非确诊。≥3分作为PSG转诊阈值可避免漏诊。颈围是唯一需实际测量的指标——男性≥43cm对应约17英寸领围,是OSA最强的人体测量预测因子。STOP-BANG联合ESS使用→STOP-BANG排查OSA风险+ESS评估日间功能影响,二者联合对CPAP治疗决策有价值。

⚠️ 常见误区

常见错误:①颈围测量位置不准确——应在环甲膜水平(喉结下方),而非颈部最宽处或衣领位置;②「打鼾声大」未与同床者/室友确认→患者本人常低估自己的打鼾程度;③BMI和颈围阈值未按人种调整——亚洲人群OSA风险在较低BMI和颈围下即可出现,中国人群建议颈围预警值男≥38cm/女≥35cm。

GRADE B — 中等证据ICF: b134 / b440 呼吸OSA筛查; 中文版验证; STOP-Bang; ≥3中风险≥5高风险

STOP症状部分(打鼾·疲劳·呼吸暂停观察·高血压,每项1分,共4分)

BANG体征部分(BMI>35·年龄>50·颈围>40cm·男性,每项1分,共4分)

① 患者② 评分③ 保存
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评定结果

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分级标准参考
0-2低风险
3-4中风险
5-8高风险
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本工具仅供医学专业人士辅助参考,不构成临床诊断或治疗决策依据。 所有量表评分结果及 AI 解读建议均需结合患者实际情况,由执业医师/治疗师综合判断。 使用者因依赖本工具输出而产生的任何临床决策,责任由使用者自行承担。